KCl_09年KCl走势_圣兴化工 优质商家

氯化KCl
取本品4.0g，加水100ml使溶解，加－铵缓冲液（pH 6.0）10ml，作为供试品溶液；另取铝标准溶液（精密量取铝单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1ml含铝2μg的溶液）2.0ml，加水98ml和－铵缓冲液（pH 6.0）10ml，作为对照品溶液；量取－铵缓冲液（ pH 6.0）10ml，加水100ml，作为空白溶液。分别将上述三种溶液移至分液漏斗中，各加入0.5%的8-羟基溶液提取三次（20、20、10ml），09年KCl走势，合并提取液，置50ml量瓶中，加至刻度，摇匀，照荧光分析法（2010年版药典二部附录ⅣE）测定，在激发波长392nm、发射波长518nm处测定，供试品溶液的荧光强度应不大于对照溶液的荧光强度（百万分之一）。碘化物、钡盐、钙盐、盐与铁盐照氯化项下的方法检查，均应符合规定。取本品0.2g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml比色管中，照氯化项下的方法检查，KCl片，应符合规定（0.1%）。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。重金属取本品4.0g，加水20ml溶解后，加盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H法），含重金属不得过百万分之五。取本品2.0g，加水23ml溶解后，加5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J，应符合规定（0.0001%）。    含量测定取本品约0.15g，精密称定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5～8滴，用银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1m银滴定液（0.1mol/L）相当于7.455mg的KCl。